Não, a Retatrutida (Synedica) ainda está em fase de estudos clínicos avançados e não foi aprovada por agências reguladoras como a ANVISA no Brasil. Portanto, não está disponível comercialmente em São Paulo ou em qualquer outra cidade brasileira.

A Retatrutida é um tri-agonista (GLP-1, GIP e glucagon), o que pode resultar em uma perda de peso mais significativa e um controle metabólico aprimorado em comparação com a Semaglutida (GLP-1) e a Tirzepatida (GLP-1 e GIP), devido ao seu mecanismo de ação multi-alvo.

Sim, São Paulo é um polo de pesquisa clínica. Pacientes elegíveis podem buscar informações sobre estudos clínicos em andamento com Retatrutida em centros de pesquisa na cidade, mas a participação depende de critérios rigorosos de inclusão e exclusão definidos pelos pesquisadores.

Devido à sua ação nos receptores GLP-1 e GIP, a Retatrutida é esperada para oferecer um controle glicêmico robusto, estimulando a secreção de insulina de forma glicose-dependente e melhorando a sensibilidade à insulina, o que seria altamente benéfico para pacientes com diabetes tipo 2 e obesidade.